Sequenzdaten können in der genomischen Selektion (GS), genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) und der Analyse rezessiver Letaldefekte anstelle von oder ergänzend zu SNP-Genotypen verwendet werden und auf verschiedenen Wegen die Leistungsfähigkeit dieser Anwendungen verbessern. Da die Sequenzierung großer Studienkohorten noch immer sehr kostenintensiv ist, bietet sich die Genotyp-Imputation – die Vorhersage fehlender Genotypen – als kostengünstigere Alternative an, um Sequenzlevel-Genotypen für eine große Anzahl von Tieren zu generieren. Diese können dann in nachfolgenden Studien genutzt werden und beispielsweise die Identifizierung von Kausalmutationen erleich​tern. Dabei ist es wichtig, die Genauigkeit der Imputation zu...